A GINA, ou Genetic Information Nondiscrimination Act, vem sendo proposta há anos e agora apresenta chances de vir a se tornar lei. Seu principal efeito seria impedir empregadores e seguradoras de utilizarem informações genéticas de seus empregados e clientes para, amentando a previsibilidade de certas patologias, diminuir o risco de sua atividade. Este procedimento seria, nos termos da lei, discriminatório.
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Planos de Saúde terão acesso a dados sigilosos de pacientes
O novo modelo do TISS (Troca de Informações de Saúde Suplementar) permite que todas as guias de consultas e de exames possam fazer referência à doença do paciente, através de seu código CID (Classificação Internacional de Doenças). A medida possibilita aos planos de saúde o acesso a dados sigilosos sobre o estado de saúde de seus clientes, tradicionalmente protegidos pelo sigilo na relaçao médico-paciente. [leia mais – IDEC]